Estudo identifica gene da pancreatite

Cientistas australianos identificaram um conjunto de genes mutados responsáveis pelo câncer de pâncreas, uma descoberta que pode levar a uma detecção precoce e a um melhor tratamento da doença.

O câncer de pâncreas é altamente agressivo e tem a maior taxa de mortalidade dentre a maioria dos cânceres, com pacientes morrendo meses após o diagnóstico.

O Professor Andrew Brian do "Centro de Câncer de Kinghorn do Instituto Garvin de Sydney, Co-autor de um estudo publicado na Nature, diz que tratar o câncer de pâncreas é uma corrida contra o tempo.

" normalmente o que acontece quando você começa a quimioterapia para um câncer em particular... você está em uma tratamento... que tem 20% de chance de funcionar, diz Biankin.

"se você fizer errado da primeira vez então os pacientes basicamente não vivem o bastante para terem a chance de fazerem outra quimioterapia."

O Biankin, juntamente com o Professor Sean Grimmond do Instituto de Biociência Molecular da Universidade de Queensland, levou um time de pesquisadores australiano que sequenciou o genoma de 100 tumores de pacientes e os comparou a tecido normal para determinarem as mudanças genéticas que levam ao câncer.

"Encontramos mais de 2000 genes mutados no total ... os quais eram mutados em aprocimadamente 90% das amostras, e centenas de mutações gênicas que estavam presentes em 1 ou 2 por cento dos tumores," Diz Grimmond.

"Isso demonstra que o chamado 'câncer de pâncreas' não é uma doença e que as pessoas que aparentemente têm o mesmo câncer podem precisar de tratamentor bastante diferentes."

'Medicamento Personalizado'

O Biankin diz que as descobertas realçam os benefícios do medicamento personalizado no tratamento de câncer de pâncreas, no qual o perfil molecular do paciente é combinada com o melhor tratamento.

"A ideia é que você não quer aplicar drogas em um paciente que não responderá porque é provavelmente toxico e caro," ele diz.

"[Ao envés disso] você tenta combinar a droga certa com o paciente certo."

Biankin diz que o sequenciamento genético do DNA dos tumores e dos pacientes irá para o bando de dados conhecido como o Consórcio Genômico Internacional de Câncer.

Isso auxiliará as pesquisas comparando o sucesso e falha de tratamentos com drogas e outras terapias.

Michael Vincent e colaboradores

ABC